Información Básica.
No. de Modelo.
IHF-Irinotecan hydrochloride
nombre del producto
clorhidrato de irinotecán
certificado
gmp iso usp bp
ensayo
99% min
prueba
hplc
cas
100286-90-6
mf
c33h39cln4o6
mw
/
ingrediente activo
clorhidrato de irinotecán
muestra
clorhidrato de irinotecán disponible
estándar de grado
grado de alimentación, grado de alimentación, grado de medicina
tipo de producto
auxiliares y otros productos químicos medicinales
almacenamiento
lugar fresco y seco
vida útil
2 años de almacenamiento adecuado
palabras clave
polvo de clorhidrato de irinotecán
modelo no
/
Paquete de Transporte
1kg Per Foil Bag, 10 Bags Per Carton. 25 Kg Per Dr
Especificación
99% min
Marca Comercial
Inter-Health
Origen
Shaanxi China
Capacidad de Producción
500000kg/Year
Descripción de Producto
API farmacéuticas Irinotecan CAS 100286-90-6 polvo de clorhidrato de Irinotecán
| Nombre del producto | API farmacéuticas Irinotecan CAS 100286-90-6 polvo de clorhidrato de Irinotecán |
| Apariencia | Polvo blanco |
| Fórmula molecular | C33h39cln4o6 |
| Palabras clave | Gemcitabina hidroclorida,polvo de clorhidrato de Granisetrón,107007-99-8 clorhidrato de Granisetrón |
| Vida útil | 24 meses cuando se almacena correctamente |
| Almacenamiento | Mantener en un lugar fresco, seco y oscuro |
 | ¿Qué es el clorhidrato de Irinotecán El clorhidrato de lrinotecán, un derivado semisintético soluble en agua del potente agente anticancerígeno camptotecina, fue lanzado en Japón para el tratamiento de pulmón, ovario, Y los cánceres cervicales. Lrinotecan ejerce su actividad antitumoral a través de la inhibición de la topoisomerasa I, una enzima celular que está implicada en el mantenimiento de la estructura topográfica del ADN durante el proceso de traducción, transcripción y mitosis. |
Función del clorhidrato de Irinotecán
El lrinotecán se desesterifica in vivo para producir un metabolito activo, SN-38, que es 1000 veces más potente que el padre. Aunque es mucho menos tóxico que la camptotecina, un número significativo de pacientes en ensayos clínicos mostraron efectos secundarios de leucopenia, diarrea, náuseas y alopecia. Se ha informado que la terapia combinada de irinotecán con otro agente anticanceroso ampliamente utilizado, el cisplatino, es superior a cualquiera de los dos agentes solos.el lrinotecán se encuentra en ensayos clínicos para cánceres gastrointestinales, de mama, de piel, colorrectal y pancreáticos, Mesotelioma y linfoma no Hodgkin.
El lrinotecán se desesterifica in vivo para producir un metabolito activo, SN-38, que es 1000 veces más potente que el padre. Aunque es mucho menos tóxico que la camptotecina, un número significativo de pacientes en ensayos clínicos mostraron efectos secundarios de leucopenia, diarrea, náuseas y alopecia. Se ha informado que la terapia combinada de irinotecán con otro agente anticanceroso ampliamente utilizado, el cisplatino, es superior a cualquiera de los dos agentes solos.el lrinotecán se encuentra en ensayos clínicos para cánceres gastrointestinales, de mama, de piel, colorrectal y pancreáticos, Mesotelioma y linfoma no Hodgkin.
Aplicación de clorhidrato de irinotecán
Antineoplactic; un inhibidor de la topoisomerasa de ADN
API farmacéuticas Irinotecan CAS 100286-90-6 polvo de clorhidrato de Irinotecán
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